01. 关于印发医疗器械注册自检核查指南的通知 (
2026年4月20日
,74)
02. 医疗器械生产质量管理规范（自2026年11月1日起施行） (
2026年4月20日
,70)
03. 高耗能特种设备节能监督管理办法 2009年 (
2025年12月15日
,449)
04. 特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定 2023年 (
2025年12月15日
,490)
05. 特种设备安全监督检查办法 自2022年7月1日起施行 (
2025年12月14日
,454)
06. 江苏省标准监督管理办法 (
2024年2月18日
,2412)
07. 市场总局令第73号 特种设备生产单位落实质量安全 主体责任监督管理规定 (
2024年1月28日
,2336)
08. 危险化学品目录(2015版) (
2023年10月25日
,2289)
09. 关于特种设备行政许可有关问题的解答 (
2023年7月20日
,2758)
10. 行业标准管理办法 (
2023年4月21日
,2608)
11. 道路交通安全违法行为记分管理办法 (
2023年3月22日
,2447)
12. 国家标准涉及专利的管理规定（暂行） (
2022年12月20日
,2543)
13. 强制性国家标准管理办法 (
2022年12月20日
,2585)
14. 国家标准管理办法 (
2022年12月20日
,2486)
15. 关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知 (
2021年12月11日
,1366)
16. 《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号） (
2021年12月10日
,1339)
17. 《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第14号） (
2021年12月10日
,1660)
18. 关于特种设备行政许可有关事项的公告 2021年第41号 (
2021年12月2日
,2121)
19. 关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）的通知 (
2021年11月27日
,1501)
20. 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则 (
2021年11月15日
,1835)
21. 消毒管理办法 2017年12月26日修订 (
2021年11月11日
,1211)
22. 《药品生产质量管理规范》生物制品附录修订稿的公告（2020年第58号） (
2021年11月11日
,1158)
23. 国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告 (
2021年11月11日
,1622)
24. TSG Z8001-2019 特种设备无损检测人员考核规则 (
2021年11月3日
,1552)
25. TSG Z6002-2010 特种设备焊接操作人员考核细则 (
2021年11月3日
,1533)
26. 关于承压特种设备安全监察工作有关问题意见的通知（质检办特函〔2017〕1336号） (
2021年11月3日
,1862)
27. 超限运输车辆行驶公路管理规定 (
2021年10月28日
,1991)
28. 特种设备生产单位许可目录〔2019年 第3号〕附件1 (
2021年10月27日
,969)
29. 关于压力管道安全监察有关问题的批复 (
2021年10月27日
,1268)
30. 质检总局关于修订《特种设备目录》的公告 （2014年第114号） (
2021年10月20日
,1057)
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